Blodcancerförbundet vill se ett nytt system för införande av läkemedel och en mer jämlik blodcancervård i hela landet efter den första nationella Blodcancerdagen, enligt ett pressmeddelande på Mynewsdesk. Dagen hölls i Svenska Läkarsällskapets lokaler och sändes på förbundets Youtube-kanal.
Förbundet pekar på byråkratiska hinder som försenar kliniska studier och patienters tidiga tillgång till effektiva behandlingar. Med 21 regioner sker införandet olika snabbt; förbundet vill se starkare statlig styrning och snabbare start av de mest effektiva behandlingarna. Frågan berör alla regioner, även Region Gotland.
Varje år drabbas omkring 5 000 personer av någon av de över 100 blodcancerdiagnoserna, där myelom, leukemier och lymfom är vanligast, uppger förbundet.
– Våra medlemsundersökningar visar på att de allra flesta av våra medlemmar vill kunna söka till en klinisk studie för att få vara med och pröva nya behandlingar mot sin cancer, men väldigt få erbjuds det av sin läkare och får då inte den möjligheten, konstaterar Sofia Segergren, generalsekreterare på Blodcancerförbundet, i ett pressmeddelande.
I ett panelsamtal med bland andra Mef Nilbert, Helena Brändström, Peter Hovstadius och Margareta Haag var deltagarna eniga om behovet av ett nytt införandesystem för läkemedel och ökad nationell samordning, enligt pressmeddelandet.
– Den första nationella Blodcancerdagen i Sverige ger verkligen mersmak och vi hoppas kunna genomföra den också nästa år under Blodcancermånaden september, säger Sofia Segergren, generalsekreterare på Blodcancerförbundet, i pressmeddelandet.
Detta är en AI-genererad artikel.