Varje år får drygt 10 000 barn i Sverige palliativ vård. Det uppdaterade programmet, fastställt den 18 november 2025, gäller hela landet – inklusive Gotland – och omfattar barn med livsbegränsande eller livshotande tillstånd, uppger Regionala cancercentrum i samverkan i pressmeddelandet via TT.
Nyheten är bilagan ”Läkemedelsbehandling vid palliativ vård av barn”, framtagen av erfarna barnläkare i samarbete med ePed. Den ska ge praktiskt stöd för läkemedelsval, dosering och administrering utifrån barnets ålder, vikt och sjukdomsbild.
Bilagan består av en farmakologisk genomgång per symtom samt ”Läkemedelsordinationer i hemmet” för konkret vårdplanering nära patienten.
Vårdprogrammet förtydligar också när palliativa insatser bör övervägas upp till 18 år, till exempel vid diagnos av livshotande tillstånd, tre eller fler sjukhusinläggningar på sex månader, lång intensivvård utan förbättring eller behov av invasiva livsuppehållande insatser.
Kapitlet om neurologiska sjukdomar har reviderats med tydligare beskrivning av symtom och behandling. Resultat från EU-projektet HOPE4Kids väntas inför en större kommande revidering, enligt pressmeddelandet.
– Den här bilagan är ett viktigt steg mot en mer jämlik och trygg vård – och ett gemensamt verktyg för att vi ska kunna konsultera och stötta varandra över regiongränserna, säger Emma Wikholm, barnläkare vid Centralsjukhuset Karlstad, i ett pressmeddelande från Regionala cancercentrum i samverkan.
Detta är en AI-genererad artikel.